El activista Jaime Lafita, quien padece esclerosis lateral amiotrófica (ELA), protagonizó una visita al Centro Especializado de Atención Diurna para pacientes con ELA (Ceadela) del Hospital Enfermera Isabel Zendal, tras recorrer España en bicicleta junto a compañeros de su asociación y un grupo de motociclistas. Su propósito es visibilizar esta enfermedad y exigir la aplicación efectiva de la ley aprobada en el Congreso en 2024, que afecta a quienes sufren esta patología.
La consejera de Sanidad de la Comunidad de Madrid, Fátima Matute, recibió a Lafita y le agradeció el esfuerzo por dar voz a una causa tan relevante. Durante el encuentro, usuarios y profesionales del centro mostraron su apoyo con pancartas y vítores, reconociendo la importancia de la iniciativa para fortalecer el ánimo de los pacientes, considerado parte fundamental del tratamiento.
Matute resaltó que desde su apertura, hace dos años, el Ceadela ha atendido a más de 280 personas con ELA, con 127 pacientes en seguimiento actualmente. Subrayó la labor de los profesionales que conforman esta unidad de referencia y destacó el compromiso de la Comunidad de Madrid para mejorar la calidad de vida de estos pacientes y continuar el trabajo en busca de una cura.
La marcha en bicicleta que emprendió Lafita comenzó en Getxo y tiene como destino Sevilla, con el objetivo de concienciar a la sociedad sobre la situación de quienes padecen esta enfermedad degenerativa. Los miembros de DalecandELA, su asociación, afirmaron que pedalean en nombre de las personas que ya no pueden expresar sus demandas, haciendo un llamado para que se cumplan las reclamaciones recogidas en la legislación vigente.