El medicamento remibrutinib ha mostrado resultados positivos como tratamiento para la urticaria crónica inducible (UCInd), una enfermedad con pocas alternativas terapéuticas efectivas. El estudio clínico de fase III RemIND evidenció respuestas completas en pacientes desde la semana 12, incluyendo mejoras tempranas desde la semana 2 en dos de los subtipos más frecuentes de la enfermedad.
Este avance se dio a conocer durante el Congreso de la Academia Europea de Alergia e Inmunología Clínica (EAACI), donde Novartis presentó los datos que confirman que remibrutinib alcanzó los objetivos primarios en el dermografismo sintomático, la urticaria por frío y la urticaria colinérgica, considerados los tres subtipos principales de UCInd. El dermografismo sintomático es el más habitual de estos.
La urticaria crónica inducible se caracteriza por la aparición de habones pruriginosos provocados por factores cotidianos como la presión, el frío, el calor o la luz solar, y hasta ahora carece de tratamientos dirigidos aprobados. Este medicamento representa una alternativa esperanzadora para los pacientes que no responden adecuadamente a los antihistamínicos H1 de segunda generación.
Novartis ya presentó una solicitud para la aprobación del uso de remibrutinib en el tratamiento del dermografismo sintomático ante la Food and Drug Administration (FDA) de Estados Unidos y tiene previsto extender las solicitudes a otras agencias regulatorias durante 2026. El medicamento cuenta con aprobación para la urticaria crónica espontánea en adultos en varios países, incluyendo Estados Unidos, la Unión Europea y China.
Estos resultados posicionan a remibrutinib como un avance relevante para quienes viven con UCInd, al proporcionar un alivio sostenido y mejorar el control de los síntomas en un grupo con necesidades médicas no cubiertas.