El Ayuntamiento de Vitigudino encendió luces verdes en su fachada para conmemorar el Día Internacional de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), sumándose así a la reivindicación nacional de mejores apoyos para los pacientes afectados y sus familias. Este gesto simbólico busca dar visibilidad a esta enfermedad neurodegenerativa y sensibilizar sobre las dificultades que enfrentan especialmente quienes viven en áreas rurales.
En España, la ELA afecta aproximadamente a cuatro mil personas, con un promedio de tres diagnósticos diarios a nivel nacional. En la provincia de Salamanca, donde se calcula que unas cuarenta personas padecen esta enfermedad, la falta de acceso a recursos especializados agrava la situación. Por eso, las asociaciones y colectivos de la comarca de Vitigudino reclaman la aplicación efectiva de la Ley ELA, que fue aprobada a nivel estatal pero cuya implementación presenta notorias desigualdades según la comunidad autónoma.
La norma estatal garantiza apoyo y asistencia a las familias afectadas; sin embargo, en muchas regiones persisten retrasos burocráticos y diferencias en la disponibilidad de servicios, como la atención 24 horas para casos avanzados. Esta situación resulta especialmente crítica en zonas despobladas, donde la dispersión geográfica y la escasez de profesionales —fisioterapeutas y terapeutas ocupacionales— limitan el acceso a tratamientos especializados, obligando a los pacientes a realizar desplazamientos extensos hasta centros urbanos.
Con esta acción de iluminar la Casa Consistorial, Vitigudino se posiciona como un foco de solidaridad y compromiso en Salamanca, evidenciando la necesidad de recursos socio-sanitarios específicos para el entorno rural. Desde el Consistorio se destacó que esta iniciativa busca sensibilizar no solo sobre las dolencias físicas de la ELA, sino también sobre la importancia de brindar un acompañamiento integral y equitativo a quienes conviven con la enfermedad.